Reproducción sexual y asexual

Caracteristicas, diferencias y ventajas.

Ciclo celular

El ADN y la reproducción celular.

Cáncer

Tratamientos y terapias medicas contra el cáncer.

Manipulación genética

Espermatozoides y óvulos sintéticos.

Enfermedades relacionadas con el ciclo celular

Aneuploidia, enfermedades degenerativas y mutaciones.

domingo, 25 de noviembre de 2018



MITOSIS



Ø  La mitosis se compone de 4 fases básicas:
1.    Profase. La cromatina (complejo de ADN y proteínas) del núcleo celular se condensa y se organiza en cromosomas, posteriormente la membrana nuclear desaparece. Además, los cromosomas hacen copias idénticas de sí mismos.
2.    Metafase. Todos los cromosomas cambian su disposición y se alinean justo en el centro de la célula. Esto da como resultado la formación de la llamada placa ecuatorial.
3.    Anafase. Ahora sí, los cromosomas se dividen justo por la mitad y cada sección se dirige hacia un extremo de la célula, por lo que quedan separados. A partir de esta fase se distribuyen las copias de la información genética original.
4.    Telofase. Se origina una nueva membrana en cada extremo de la célula, envolviendo el material del núcleo. Al final, aparecen dos núcleos iguales al núcleo original y quedan formadas dos células hijas con cromosomas idénticos a los de la célula madre.









¿QUÉ ES EL ADN?


ADN: el lenguaje de la vida El ADN está presente en todas las células y es el material hereditario que contiene toda la información genética que la célula necesita. En 1953, James D. Watson y Francis Crick descubrieron la forma de la molécula del ácido desoxirribonucleico o ADN. Esta molécula es semejante a una escalera en forma de caracol o espiral y se le conoce como la Doble Hélice. La escalera de ADN, está formada por dos cadenas que se unen por medio de peldaños. los peldaños forman parejas gracias a cuatro pares de bases nitrogenadas llamadas nucleótidos que se conocen como adenina (A), timina (T), guanina (G), y citosina (C).

















MAPA CONCEPTUAL


OPINIÓN






El avance científico ha impulsado la manipulación de manera que se puedan corregir errores en el material genético, a partir de embriones humanos, óvulos y espermatozoides. Sin duda es uno de los principales temas debatidos hoy en día, ya que, según visto desde el punto bioético, el manipular el ADN sin saber con seguridad si las diferentes técnicas idealizadas pueden llegar a ser eficaces crea y trae consigo personas “irresponsables”.

Como la tecnología va cambiando es probable que éstas modificaciones puedan llegar a ser practicadas, pero esto bajo condiciones específicas y una buena vigilancia.

Las aportaciones e implicaciones éticas presentadas en los diferentes temas acerca de la manipulación del ADN se resaltan al mostrar las leyes que prohíben el uso de un embrión humano para crear otro nuevo individuo, además, para cambiar éste tipo de conceptos es muy complicado garantizar el cumplimiento de cada uno de los aspectos jurídicos y el respeto a los derechos de las personas.









SOPA DE LETRAS

CÓDIGO DE BARRAS DE LA VIDA Y SUS IMPLICACIONES EN EL AVANCE CIENTÍFICO





El propósito del código de barras de la vida o DNA Barcoding.
En 2003 surgió la iniciativa del código de barras de la vida como solución a estos problemas, ya que así podemos identificar de manera más accesible la clasificación de los seres vivos. Este código lo utilizaríamos como una secuencia de ADN de cada ser vivo para así identificarlos por cada una de las especies. En algunas ocasiones es difícil de encontrar la información necesaria, ya que las especies se clasifican de manera en base a las características principales ya sea tamaño, forma y color en determinadas partes del cuerpo.
Unas de las regiones genéticas utilizada en el código de barras son para una gran parte de grupos de animales del Gen que codifica la citocromo-c-oxidasa-1 (CO1) que pertenecen a la región 648p, esta es una de las regiones que exitosamente esta funcionando apara identificar animales como moscas, mariposas, aves, peces y algunos otros grupos de animales. Aunque este procedimiento no es efectivo para los vegetales ya que estos evolucionan de manera muy lenta.

¿Qué son los proyectos Barcoding y como son sus componentes?

Los proyectos de código de barras de la vida (o ADN) tienen cuatro componentes principales:
·         Los espécimens: Los espécimens se pueden encontrar en museos de historia natural, herbarios, zoos, acuarios, colecciones de tejido congelado, bancos de semillas, cultivos tipo y otros repositorios de material biológico pueden ser grandes tesoros para encontrar espécimens.
·         El laboratorio de análisis: existen protocolos de laboratorio a seguir para obtener las secuencias de ADN de código de barras de los espécimens. Los laboratorios mejor equipados pueden producir secuencias de ADN código de barras en pocas horas. Estos tienen que ser agregados a una base de datos para su análisis.
·         Las bases de datos: es el aspecto más importante de esta iniciativa. Debe construirse una biblioteca pública de referencia de los identificadores de las especies que pueda servir para identificar las especies que están por clasificar.

En la actualidad hay dos bases de datos que cumplen esta función:
ü  The International Nucleotide Sequence Database Collaborative que es un acuerdo de colaboración entre el GENBANK de Estados Unidos, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular y DNA Data Bank de Japón. Todos ellos han acordado ceñirse a los estándars de esta iniciativa.
ü  BOLD o Barcode of Life Database que fue creada y es mantenida por la Universidad de Guelph en Ontario. Ofrece a los investigadores una forma de recoger, gestionar y analizar datos de código de barras de ADN.
·         El análisis de los datos: los espécimens se identifican encontrando el registro coincidente más cercano en la base de datos.

¿Cuál es el fin de este procedimiento?
Esta manera de identificar a los seres vivos es muy útil y que se catalogan todos los tipos de especies desconocidas, no es solamente para poder clasificar sino también para darle un uso adecuado a toda esta información que se recupera y que pueda ser disponible para cualquier persona interesada en alguna especie.La adopción de este estándar puede permitir que una muestra recopilada, una nueva investigación o un nuevo descubrimiento sea rápidamente enlazado con la información disponible en todo el mundo. Los datos pueden relacionarse rápidamente como, por ejemplo, con parásitos, enfermedades otras colecciones o datos interesantes. Las posibilidades que hay en este aspecto son muy interesantes ya que puede permitir gestionar, seguir y aventurar las migraciones de especies, las invasiones, la investigación en biodiversidad y las variaciones genéticas en poblaciones.








ESPERMATOZOIDES Y ÓVULOS SINTÉTICOS, Y SUS IMPLICACIONES ÉTICAS





La idea de obtener óvulos y espermatozoides, que son células altamente especializadas y complejas, a partir de una célula cualquiera de un individuo adulto es, a la vez, atractiva e inquietante. Pacientes que no pueden generar sus propios gametos, parejas del mismo sexo, individuos sin pareja o de cualquier edad podrían verse beneficiados del uso de estas técnicas.




Las primeras publicaciones relacionadas con la generación de gametos sintéticos en un laboratorio tienen más de 15 años y se basaban en la generación de estos a partir de “células madres embrionarias”, que se obtienen de embriones generados en el laboratorio con este fin. Estos estudios describen la síntesis de óvulos y espermatozoides de ratón funcionales, que fecundaron correctamente y dieron lugar a descendencia sana.

A pesar de estos éxitos, la creación y destrucción de embriones humanos en el laboratorio para conseguir células madre está prohibido, por lo que la investigación avanzó en otras direcciones, y actualmente, se centra en la obtención de gametos a partir de “células madre inducidas”, es decir células somáticas, por ejemplo, células de la piel, que son reprogramadas genéticamente para dar lugar a células madre.
La investigación con este tipo de células madre para estudiar enfermedades, crear medicamentos o su aplicación en medicina regenerativa está muy extendida, pero la generación de gametos artificiales, que darían lugar a nuevas vidas, es más complicada.
A día de hoy, en humanos, no se ha logrado la diferenciación de este tipo de células madre inducidas en gametos idénticos a los generados in vivo, sino solo similares. Además, su funcionalidad no puede ser demostrada, ya que la ley tampoco permite demostrar que las transferencias de esos embriones darían lugar a embarazos viables y niños sanos.
Incluso, hay gente que especula con la posibilidad de modificar genéticamente esos óvulos generados artificialmente para prevenir o eliminar enfermedades en la descendencia, mediante el uso de técnicas de edición génica de células vivas, como CRISPR. Esto sería un paso más a tener en cuenta, que como el anterior, está más cerca de ser realizable que de ser aplicable clínicamente.
Por este motivo, aunque la investigación sigue avanzando, por ahora no vemos cerca el momento de la aplicación clínica de estas técnicas en el día a día de los laboratorios de reproducción asistida. Para ello serían necesarios grandes avances en el desarrollo de las técnicas, que probaran su eficacia, seguridad y reproducibilidad. Y, por otro lado, un cambio en la política relacionada con la investigación.



Células Troncales (Madre) para crear embriones

Para ser capaces de obtener estas células hay distintos métodos dependiendo del tipo de células troncales, siendo más problemático en el caso de las células troncales embrionarias por cuestiones éticas. Además, no hay alguna aplicación clínica para ellas, al ser trasplantadas a animales no han logrado crear en la mayoría de los casos células funcionales e incluso han dado origen a tumores malignos (Jaime et al., 2007). Es notorio que a pesar de estos inconvenientes no se ha detenido la investigación en células troncales embrionarias aunque las células iPSC han demostrado ser una mejor opción que estas.
Otro método para obtener células troncales (madre) es por medio de la sangre del cordón umbilical siendo más fácil y segura de obtener. Esta es una opción más viable debido a que no es tan crítica la compatibilidad como sucede con los trasplantes de médula ósea, por lo que la sangre del cordón umbilical se convierte en una alternativa al trasplante de médula ósea siendo el único inconveniente la cantidad de sangre por cordón umbilical.

Obstáculos del Uso de las Células Troncales

            A pesar de su enorme potencial en la terapia celular el uso de células troncales aún presenta obstáculos. “La investigación con células madre plantea dos grandes campos de problemas ético-jurídicos: los derivados de su obtención y los inherentes a su utilización” (Casado, 2010, p.17). Principalmente en la obtención de las células madre embrionarias (fetales), ya que para obtenerlas es necesario matar al embrión, pero este problema se ha reducido debido a la investigación de las células madre adultas; se ha demostrado la capacidad de originar diversos tipos celulares por parte de las células madre adultas (Millás, 2010).
            Los problemas en el control de la diferenciación de las células madre embrionarias ha provocado que al trasplantarlas in vivo en animales originen teratomas o teratocarcinomas. Sin embargo, “cada día nuevos artículos científicos nos aproximan a subpoblaciones celulares de organismos adultos que identifican poblaciones capaces de generar modelos in vitro de diferenciación celular” (Silva, 2009, p. 175). Otro de los inconvenientes del uso de las células troncales es el rechazo inmunológico, pero se ha logrado resolver este problema al utilizar células troncales que provienen del mismo paciente (trasplante autólogo).